L’EMCDDA crée le premier manuel européen cannabique pour politiciens

L’Observatoire Européen de Drogues et Toxicomanies (EMCDDA) a publié son premier rapport, Usage médical du cannabis et des cannabinoïdes: questions et réponses pour la formulation de politiques. Les politiciens de toute l’Europe intéressés par la légalisation de la plante pour usage médicinal ont déjà à leur disposition ce manuel qui leur fournira toute l’information dont ils ont besoin pour accomplir cette tâche.

Politiciens qui veulent légaliser le cannabis

L’EMCDDA est l’agence européenne qui a pour objectif l’encadrement des politiciens des états membres concernant leurs politiques de drogues. Dans ce manuel on peut trouver, d’une part, des expériences pratiques qui ont été menées dans d’autres pays; et d’autre part, des données objectives. Pourront y avoir recours les politiciens qui veulent se documenter sur les possibilités de légaliser le cannabis pour usage médicinal.

Intérêt croissant en Europe

• Quelle est la base de preuves pour l’usage médical du cannabis et des cannabinoïdes?
• Quelle est la différence entre les préparations à base de cannabis et les médicaments?
• Comment est règlementé ce thème dans l’UE?

Voilà quelques unes des questions auxquelles répond cette publication. Son élaboration a été la conséquence de l’intérêt croissant pour ce thème, à mesure que davantage de pays européens développent des politiques et pratiques allant dans ce sens-là.

« Ce thème fait l’objet d’un intérêt croissant, pas seulement parce que plusieurs pays européens sont en train de développer des politiques dans ce domaine mais aussi parce que le cadre international peut être en train de changer, après la récente révision du cannabis par le Comité d’Experts en Toxicomanie de l’OMS », lit-on dans le manuel de l’EMCDDA.

Le besoin d’un cadre standard commun

Ce manuel comprend des chapitres qui mettent en évidence les propriétés médicinales du cannabis et des cannabinoïdes et leurs bénéfices médicaux dans les cas de plusieurs affections. Ils signalent aussi que la plante n’est pas toujours efficace mais ils soulignent qu’elle n’a pas d’effets secondaires.

Un autre thème recueilli, ce sont les cadres légaux et règlementaires pertinents pour permettre que le cannabis et les cananibinoïdes soient utilisés à des fins médicales. Quelles sont les conditions imposées aux gouvernements par les traités internationaux de contrôle des drogues? Et quel type de preuves exigent les régulateurs pharmaceutiques avant d’approuver des médicaments pour usage clinique dans des pays aux revenus élevés?

Les gouvernements doivent aborder des problèmes de règlementations lorsqu’ils décident de permettre aux patients l’usage de cannabis ou cannabinoïdes à des fins médicales. Comment prendre des décisions sur les types de produits cannabiques qui peuvent être utilisés, les conditions médicales pour lesquelles ils peuvent être utilisés et le type de surveillance médicale et règlementaire sous lesquelles ils peuvent être utilisés.

C’est à dire qu’il n’existe pas de cadre conceptuel standard qui règlemente les préparations de cannabis et ses produits dérivés et il y a un écart entre les méthodes d’utilisation. C’est pour cela qu’il y a autant de problèmes dans toute la chaîne cannabique, depuis sa production jusqu’à sa distribution, et pour cela tellement d’usagers doivent s’adresser au marché noir. Tout cela est stipulé dans la dernière partie du manuel.

L’exemple d’autres pays

Pour l’élaborer ce rapport, l’EMCDDA a regardé d’autres pays qui ont déjà légalisé le cannabis de manière thérapeutique ou récréative comme les États-Unis, le Canada, Israël ou l’Australie; et qui sont déjà un exemple pour le reste du monde. En plus, sont offerts des exemples de différentes formes de règlementation de l’usage médical et récréatif du cannabis et des cannabinoïdes. L’objectif de ce travail est de créer un code commun pour tous les états membres, pour qu’ils puissent créer une base commune dans les politiques de réglementation du cannabis.

Une vision objective malgré la mosaïque complexe

« Dans la plupart des pays, l’approvisionnement en cannabis et produits et préparations de cannabinoïdes pour des fins médicales a évolué avec le temps, souvent en réponse à la demande des patients ou au développement du produit », a déclaré le directeur de l’EMCDDA, Alexis Goosdeel, qui a aussi rajouté que « ce rapport cherche à offrir une vision objective des preuves actuelles, pratiques et expériences, dans un domaine qui change rapidement et, d’un autre côté, décrire la mosaïque complexe des approches adoptées dans l’UE et au-delà ».

« Ce rapport examine les preuves et la pratique pour faire en sorte que le cannabis ou les médicaments à base de cannabis soient disponibles pour des fins thérapeutiques. Ce thème fait l’objet d’un intérêt croissant, pas seulement parce que plusieurs pays européens sont en train de développer des politiques dans ce domaine mais aussi parce que le cadre international peut être en train de changer après la récente révision du cannabis par le Comité d’Experts en Toxicomanie de l’OMS », lit-on dans la conclusion du manuel de l’EMCDDA.