Le cannabis dépasse l’aspirine en puissance contre la douleur

Selon une étude publiée par la revue Phytochemistry et menée par l’Université de Guelph au Canada, les molécules de cannabis sont 30 fois plus puissantes que l’aspirine en ce qui concerne le soulagement de la douleur. Il semble incroyable qu’en raison de sa situation d’allégeance et d’illégalité dans de nombreux endroits et que, malgré 6 000 ans de culture, il nous reste encore tant de choses à découvrir sur les avantages médicinaux de la plante.

Dans cet article, nous avons détourné l’attention du CDB, le composant médicinal sur lequel nous connaissons le mieux et qui a le plus de gros titres ces derniers temps, pour se concentrer sur les flavonoïdes. Ce sont d’autres éléments présents dans le cannabis, que l’on peut également trouver dans les fruits, les légumes, le vin, les fleurs ou le thé. Ces substances naturelles pourraient avoir des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et anticancéreuses. En outre, ils servent à protéger les plantes des rayons UV et des maladies et attirent les insectes pour favoriser la pollinisation. Ils donnent également une belle apparence aux fleurs et aux fruits et contribuent à la pigmentation de leur couleur.

Propriétés anti-inflammatoires

Quels sont les flavonoïdes les plus connus dans le cannabis? La chercheuse Marilyn Barnett, de l’Université de Londres, les a identifiées pour la première fois en 1985. Nous avons parlé de cannflavine A et de cannflavine B, dont les bienfaits anti-inflammatoires se révélaient 30 fois plus efficaces que l’utile, universelle et intergénérationnelle aspirine. ..

Bien que les scientifiques connaissaient ces propriétés anti-inflammatoires, en raison de l’interdiction, ils n’ont pas été en mesure d’étudier. Maintenant que la légalisation est une réalité au Canada et que la science offre des avancées beaucoup plus modernes qu’en 1985, le temps est venu de parler sur ces propriétés.

Pour la première fois, une université a étudié la voie des flavonoïdes dans le cannabis. Les chercheurs au Canada sont arrivés à la conclusion suivante : la plante crée ces molécules importantes pour soulager la douleur.

« Notre objectif était de mieux comprendre comment ces molécules sont créées, ce qui est un exercice relativement simple de nos jours », a déclaré le biologiste moléculaire et cellulaire de l’Université de Guelph, Tariq Akhtar.

« Il existe de nombreux génomes séquencés disponibles au public, y compris le génome de Cannabis Sativa, qui peuvent être extraits à titre d’information. Si vous savez ce que vous recherchez, vous pouvez donner vie aux gènes, pour ainsi dire, et reconstruire le J’assemble des molécules comme les cannflavines A et B « , a expliqué Akhtar.

Un faible pourcentage du poids de la plante

Cependant, extraire et purifier ces composés n’est pas très pratique, car ils ne représentent que 0,014% du poids de la plante. Par conséquent, pour produire ces bénéfices anti-inflammatoires naturellement, de nombreux champs de cannabis devraient être cultivés. « Le problème avec ces molécules est qu’elles sont présentes dans le cannabis à de très faibles concentrations », a déclaré Steven Rothstein, co-auteur de la recherche. « Nous travaillons maintenant au développement d’un système biologique pour créer ces molécules, ce qui nous permettrait de concevoir de grandes quantités. »

L’équipe de recherche a identifié les gènes responsables de la création de ces deux cannflavines, combinant des techniques génomiques et biochimiques. Tariq Akhtar et son personnel espèrent utiliser cette nouvelle information pour concevoir métaboliquement leur propre médicament. Les chercheurs vont commencer à travailler sur cet objectif avec Anahit International Corp., qui possède déjà une licence de brevet de son université.

Analgésiques non psychoactifs

« De toute évidence, il est nécessaire de développer des alternatives pour le soulagement des douleurs aiguës et chroniques qui vont au-delà des opioïdes », a déclaré Akhtar.

D’autres études précédentes ont clairement montré que la plupart des patients préfèrent le cannabis aux opioïdes lorsqu’ils ressentent de la douleur. Un autre effet positif est que ce sont des molécules non psychoactives, qui sont dirigées directement vers la source de l’inflammation de la et « en font des analgésiques idéaux ».

Tout le potentiel de la plante

Il est à noter que cette recherche a été réalisée grâce à la légalisation de l’usine au Canada. Par conséquent, le travail des activistes est essentiel pour continuer à étudier les propriétés thérapeutiques de la plante.

« Nous n’aurions pas pu faire cela sans le climat actuel dans ce pays qui pousse vraiment les gens comme nous à faire cette recherche », a déclaré Akhtar.

De nombreuses enquêtes doivent encore être menées et je crois que je travaille actuellement au Canada, à une époque où nous recevons un soutien gouvernemental et un soutien industriel et financier disponible pour enquêter sur cette usine. Des temps vraiment excitants s’annoncent.”

Extrait de l’étude

«Outre les composants psychoactifs généralement associés à Cannabis sativa L., il existe de nombreux autres métabolites spécialisés dans cette plante qui contribueraient à sa polyvalence médicinale. Cette étude s’est concentrée sur deux de ces composés, appelés cannflavine A et cannflavina B. Ces flavonoïdes précurseurs s’accumulent spécifiquement dans C. sativa et sont connus pour présenter une activité anti-inflammatoire puissante dans divers modèles de cellules animales », lit-on dans l’extrait de l’étude publiée dans Phytochemistry.

Le résumé se poursuit:

«Cependant, on ne sait presque rien sur sa biosynthèse. En utilisant une combinaison d’approches phylogénomiques et biochimiques, une prényltransférase aromatique de C. sativa (CsPT3) a été identifiée pour catalyser l’addition régiospécifique de géranyl diphosphate (GPP) ou de diméthylalkyl diphosphate (DMAPP) en méthylée de flavone, chrysoerol, pour la produire et la b respectivement. Des preuves supplémentaires sont présentées d’une O-méthyltransférase (CsOMT21) codée dans le génome de C. sativa qui convertit spécifiquement la flavone végétale connue sous le nom de lutéoline en cryosériol, qui s’accumule dans C. sativa. Par conséquent, ces résultats impliquent la séquence réactionnelle suivante pour la biosynthèse des cannflavines A et B: lutéoline ►cryosérol ►canflavine A et cannflavine B. Ensemble, l’identification de ces deux enzymes uniques représente un point de ramification de la voie des flavonoïdes chez C. sativa et offre une voie gérable pour les stratégies d’ingénierie métabolique conçues pour produire ces deux composés du Cannabis ayant une pertinence médicale. »