La EMCDDA crea el primer manual europeo cannábico para políticos

El Observatorio Europeo de Drogas y Toxicomanías (EMCDDA) ha publicado su primer informe, Uso médico del cannabis y los cannabinoides: preguntas y respuestas para la formulación de políticas. Los políticos de toda Europa que estén interesados en legalizar la planta para su uso medicinal, ya tienen a su disposición este manual, que les dotará de toda la información que necesitan para llevar a cabo este cometido.

Políticos que quieran legalizar el cannabis

La EMCDDA es la agencia europea que tiene como objetivo el asesoramiento a los políticos de los estados miembros sobre sus políticas de drogas. Dentro de este manual podemos encontrar, por una parte, experiencias prácticas, que se han llevado a cabo en otros países; y, por otra parte, datos objetivos. A él podrán acudir los políticos que quieran documentarse sobre las posibilidades de legalizar el cannabis para uso medicinal.

Creciente interés en Europa

• ¿Cuál es la base de evidencia para el uso médico del cannabis y los cannabinoides?
• ¿Cuál es la diferencia entre las preparaciones de cannabis y los medicamentos?
• ¿Cómo se regula este tema en la UE?

Estas son algunas de los preguntas a las que responde esta publicación. Su elaboración ha sido consecuencia del creciente interés por este tema, a medida que más países europeos desarrollan políticas y prácticas en este sentido.  

“Este tema es de creciente interés, no solo porque varios países europeos están desarrollando políticas en este área, sino también porque el marco internacional puede estar cambiando, después de la reciente revisión del cannabis por parte del Comité de Expertos en Drogodependencia de la OMS”, leemos en el manual del EMCDDA.

La necesidad de un marco estándar común

Este manual incluye capítulos que muestran la evidencia sobre las propiedades medicinales del cannabis y los cannabinoides y sobre sus beneficios médicos en varias afecciones. También señalan que la planta no siempre es efectiva, pero destacan que no tiene efectos secundarios graves.

Otro de los temas recogidos son los marcos legales y reglamentarios, relevantes para permitir que el cannabis y los cannabinoides se utilicen con fines médicos. ¿Cuáles son los requisitos impuestos a los gobiernos por los tratados internacionales de control de drogas? ¿Y el tipo de evidencia que los reguladores farmacéuticos requieren antes de aprobar medicamentos para uso clínico en países de altos ingresos?

Los gobiernos deben abordar problemas regulatorios cuando deciden permitir a los pacientes el uso del cannabis o cannabinoides con fines médicos. Como tomar decisiones sobre los tipos de productos cannábicos que pueden usar, las condiciones médicas para las que se pueden usar y el tipo de supervisión médica y reglamentaria bajo la que pueden usarlo.

Es decir, no existe un marco conceptual estándar que regule las preparaciones de cannabis y sus productos derivados y hay una disparidad en los enfoques para su uso. Por eso hay tantos problemas en toda la cadena cannábica, desde su producción hasta su distribución y por eso tantos usuarios tienen que acudir al mercado negro. Todo esto está recogido en la última parte del manual.

El ejemplo de otros países

Para elaborarlo la EMCDDA ha mirado a otros países que ya han legalizado el cannabis de manera terapéutica o recreativa como EE.UU, Canadá, Israel o Australia; y que ya son ejemplo para el resto del mundo. Además, ofrecen ejemplos de las distintas formas de regulación del uso médico y recreativo del cannabis y los cannabinoides. El objetivo de este trabajo es crear un código común entre todos los estados miembros, para que puedan crear una base común en las políticas que se refieren a la regulación del cannabis.

Una visión objetiva a pesar del complejo mosaico

“En la mayoría de los países, la provisión de cannabis y productos y preparaciones de cannabinoides para fines médicos ha evolucionado con el tiempo, a menudo en respuesta a la demanda de los pacientes o al desarrollo del producto”, ha declarado el director de la EMCDDA, Alexis Goosdeel, que también ha añadido que “este informe busca proporcionar una visión objetiva de la evidencia actual, prácticas y experiencias, en un campo que se mueve muy rápido, y, por otro lado, describir el complejo mosaico de enfoques adoptados en la UE y más allá”.

“Este informe examina la evidencia y la práctica de hacer que el cannabis o los medicamentos a base de cannabis estén disponibles para fines terapéuticos, leemos en la conclusicón del manual de la EMCDDA.